CAS 1269288-39-2

2-(6-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-methylethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1269288-39-2
分子式C10H12ClN3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-methylethan-1-amine dihydrochloride CAS 1269288-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(6-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-methylethan-1-amine dihydrochloride，CAS 号 1269288-39-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12ClN3 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12ClN3 2HCl 的（2-(6-Chloro-1H-benzodimidazol-2-yl)-N-methylethan-1-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1269288-39-2，分子量为 246.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为246.13 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1269288-39-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN3 2*HCl
分子量246.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，唐晓军，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109052804 B, 授权公告日 2015-07-08.
  2. 发明人韩伟，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(6-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-methylethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113668113 B, 授权公告日 2024-10-21.
  3. Schröder R, Brown S R, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-methylethan-1-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10603640 B2, 2024-05-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 268, 3224-3228.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 213, (6), 1258-1279.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-Chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-methylethan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 431, 4821-4850.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 2441, (3), 1436-1465.

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