CAS 1270041-22-9

(R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270041-22-9
分子式C11H11BrF3N
分子量294.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine CAS 1270041-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1270041-22-9，分子式 C11H11BrF3N，分子量 294.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1270041-22-9 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine），化学式 C11H11BrF3N，相对分子质量 294.11。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括294.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11BrF3N
分子量294.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115782915 B, 授权公告日 2017-11-13.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110641114 A, 授权公告日 2022-01-22.
  3. 发明人高志强，徐明华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl)but-3-en-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114333608 A, 授权公告日 2017-03-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 614, (12), 969-995.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2012, 1497, (2), 5837-5866.

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