CAS 127047-77-2

2-(Acetoxymethyl)-4-iodobutyl Acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127047-77-2
分子式C9H15IO4
分子量314.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Acetoxymethyl)-4-iodobutyl Acetate CAS 127047-77-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 127047-77-2 对应的（2-(Acetoxymethyl)-4-iodobutyl Acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H15IO4，分子量 314.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(Acetoxymethyl)-4-iodobutyl Acetate），CAS注册编号 127047-77-2，化学分子式为 C9H15IO4，分子量 314.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为314.12 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 127047-77-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15IO4
分子量314.12 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3391928 A1, 2021-01-05.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-(Acetoxymethyl)-4-iodobutyl Acetate" [P]. European Patent, EP 3259577 A1, 2022-12-14.
  3. Anderson J P, Schröder R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Acetoxymethyl)-4-iodobutyl Acetate" [P]. US Patent, US 9966064 B2, 2024-11-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1166, (7), 2037-2065.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1188, (1), 8055-8080.

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