CAS 1271613-34-3

2-(2,3-Difluorophenoxy)-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1271613-34-3
分子式C13H16F2N2O2
分子量270.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,3-Difluorophenoxy)-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one CAS 1271613-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(2,3-Difluorophenoxy)-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1271613-34-3，分子式 C13H16F2N2O2，分子量 270.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-(2,3-Difluorophenoxy)-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one），CAS注册编号 1271613-34-3，化学分子式为 C13H16F2N2O2，分子量 270.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括270.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2,3-Difluorophenoxy)-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16F2N2O2
分子量270.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3246088 A1, 2024-03-12.
  2. Johansson L, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-(2,3-Difluorophenoxy)-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3094401 A1, 2017-10-22.
  3. 发明人冯建国，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,3-Difluorophenoxy)-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109465846 A, 授权公告日 2015-06-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2023, 2697-2711.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1708, (10), 5139-5160.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,3-Difluorophenoxy)-1-(piperazin-1-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1156, (5), 9532-9541.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1193, 6894-6918.

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