CAS 127243-85-0

N-[2-(p-Bromocinnamylamino)ethyl]-5-Isoquinoline Sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127243-85-0
分子式C20H20BrN3O2S
分子量446.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(p-Bromocinnamylamino)ethyl]-5-Isoquinoline Sulfonamide CAS 127243-85-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 127243-85-0 对应的（N-[2-(p-Bromocinnamylamino)ethyl]-5-Isoquinoline Sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H20BrN3O2S，分子量 446.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-2-(p-Bromocinnamylamino)ethyl-5-Isoquinoline Sulfonamide），CAS注册编号 127243-85-0，化学分子式为 C20H20BrN3O2S，分子量 446.36 g/mol。 （分子式 C20H20BrN3O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（N- 2-(p-Bromocinnamylamino)ethyl -5-Isoquinoline Sulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20BrN3O2S
分子量446.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Hughes D C, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11191811 B2, 2022-11-22.
  2. Nielsen H, Lefèvre J P, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-[2-(p-Bromocinnamylamino)ethyl]-5-Isoquinoline Sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3367605 A1, 2021-06-15.
  3. Anderson J P, Fischer A B, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(p-Bromocinnamylamino)ethyl]-5-Isoquinoline Sulfonamide" [P]. US Patent, US 10814189 B2, 2023-12-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1206, 893-916.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1391, (7), 1064-1084.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(p-Bromocinnamylamino)ethyl]-5-Isoquinoline Sulfonamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1427, 9713-9734.

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