CAS 1272748-86-3
(S)-1-(3-chloro-5-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-amine
| CAS 号 | 1272748-86-3 |
| 分子式 | C11H16ClNO |
| 分子量 | 213.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(S)-1-(3-chloro-5-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-amine，CAS 号 1272748-86-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16ClNO，分子量 213.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为213.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-1-(3-chloro-5-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-amine），CAS注册编号 1272748-86-3，化学分子式为 C11H16ClNO，分子量 213.70 g/mol。 （分子式 C11H16ClNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性
应用场景：（(S)-1-(3-chloro-5-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-amine，CAS 1272748-86-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H16ClNO |
| 分子量 | 213.70 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，郑宇鹏，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115304023 A, 授权公告日 2020-10-13.
- 发明人李文辉，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-1-(3-chloro-5-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109811781 A, 授权公告日 2015-05-05.
- 发明人陈志强，沈红梅，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(3-chloro-5-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117655228 A, 授权公告日 2020-11-13.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1114, 8561-8582.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1723, (4), 2489-2495.
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