CAS 1274891-97-2

Methyl 2-(trifluoromethyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1274891-97-2
分子式C9H12F3NO2
分子量223.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(trifluoromethyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylate CAS 1274891-97-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-(trifluoromethyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylate，CAS 1274891-97-2），分子式 C9H12F3NO2，分子量 223.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1274891-97-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(trifluoromethyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylate），化学式 C9H12F3NO2，相对分子质量 223.19。 （分子式 C9H12F3NO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：（Methyl 2-(trifluoromethyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12F3NO2
分子量223.19 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110082637 B, 授权公告日 2020-08-11.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(trifluoromethyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114784944 A, 授权公告日 2015-11-09.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(trifluoromethyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116174235 B, 授权公告日 2020-06-18.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 935, 5974-5998.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 1391, (4), 2812-2837.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-(trifluoromethyl)-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 1805, 5459-5467.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 2242, 8775-8788.

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