CAS 127697-73-8

4,6-Bis(Difluoromethoxy)-2-Methyl-Pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127697-73-8
分子式C7H6F4N2O2
分子量226.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Bis(Difluoromethoxy)-2-Methyl-Pyrimidine CAS 127697-73-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 127697-73-8 对应的（4,6-Bis(Difluoromethoxy)-2-Methyl-Pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H6F4N2O2，分子量 226.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H6F4N2O2 的（4,6-Bis(Difluoromethoxy)-2-Methyl-Pyrimidine），其CAS登记号是 127697-73-8，分子量为 226.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为226.13 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 127697-73-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6F4N2O2
分子量226.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112250328 B, 授权公告日 2018-06-03.
  2. Schröder R, Johansson L, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4,6-Bis(Difluoromethoxy)-2-Methyl-Pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3880101 A1, 2015-06-14.
  3. Schröder R, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Bis(Difluoromethoxy)-2-Methyl-Pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3064666 A1, 2017-09-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1826, (4), 6411-6430.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2407, (12), 266-271.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,6-Bis(Difluoromethoxy)-2-Methyl-Pyrimidine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 1577, (1), 4594-4605.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1808, 877-882.

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