CAS 127749-89-7

Ethyl 6-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127749-89-7
分子式C14H16N2O4
分子量276.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate CAS 127749-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 6-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate，CAS 127749-89-7）属于药物标准品。分子式 C14H16N2O4，分子量 276.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C14H16N2O4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C14H16N2O4 的（Ethyl 6-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 127749-89-7，分子量为 276.29 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（Ethyl 6-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate，CAS 127749-89-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O4
分子量276.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116649844 B, 授权公告日 2018-10-05.
  2. 发明人王建平，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116806501 B, 授权公告日 2016-02-19.
  3. Sørensen M, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3055200 A1, 2022-06-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1394, 2817-2831.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1035, (12), 6169-6182.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-oxo-5,6-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1407, (4), 4188-4206.

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