3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)propanethioamide CAS 127914-07-2

3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)propanethioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号127914-07-2
分子式C6H10N2O2S
分子量174.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)propanethioamide 3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)propanethioamide CAS 127914-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)propanethioamide（英文名 3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)propanethioamide，CAS 127914-07-2）属于药物标准品。分子式 C6H10N2O2S，分子量 174.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)propanethioamide在内的目标物的控制。 CAS编号 127914-07-2 对应的化合物3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)propanethioamide（英文标识 3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)propanethioamide），化学式 C6H10N2O2S，相对分子质量 174.22。 3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)propanethioamide（分子式 C6H10N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：在化学分析实验室中，3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)propanethioamide（CAS 127914-07-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)propanethioamide配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)propanethioamide
分子式C6H10N2O2S
分子量174.22 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，陈志强. "一种3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)propanethioamide的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111744060 A, 授权公告日 2024-03-02.
  2. 发明人冯建国，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of 3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)propanethioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114839218 B, 授权公告日 2019-07-12.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)propanethioamide" [P]. European Patent, EP 3575080 A1, 2016-12-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)propanethioamide in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1707, (10), 3082-3110.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)propanethioamide as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 2434, 4050-4058.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)propanethioamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 589, (9), 348-361.

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