CAS 1279833-53-2

tert-Butyl 2-(3-iodo-1H-indazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1279833-53-2
分子式C13H15IN2O2
分子量358.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(3-iodo-1H-indazol-1-yl)acetate CAS 1279833-53-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1279833-53-2 对应的（tert-Butyl 2-(3-iodo-1H-indazol-1-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H15IN2O2，分子量 358.17。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H15IN2O2 的（tert-Butyl 2-(3-iodo-1H-indazol-1-yl)acetate），其CAS登记号是 1279833-53-2，分子量为 358.17 g/mol。 （分子式 C13H15IN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（tert-Butyl 2-(3-iodo-1H-indazol-1-yl)acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15IN2O2
分子量358.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，沈红梅，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116489522 A, 授权公告日 2016-03-19.
  2. 发明人钱学锋，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(3-iodo-1H-indazol-1-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113580464 B, 授权公告日 2015-12-23.
  3. Kowalski A, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(3-iodo-1H-indazol-1-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3278279 A1, 2019-12-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 2300, 6966-6972.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1931, (11), 7936-7940.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(3-iodo-1H-indazol-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2406, 6078-6108.

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