CAS 128016-39-7

2-[5-(Dodecylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128016-39-7
分子式C16H28N2O2S3
分子量376.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[5-(Dodecylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetic acid CAS 128016-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-[5-(Dodecylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetic acid，CAS 128016-39-7），分子式 C16H28N2O2S3，分子量 376.60。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H28N2O2S3 的（2-5-(Dodecylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-ylacetic acid），其CAS登记号是 128016-39-7，分子量为 376.60 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为376.60 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（2- 5-(Dodecylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl acetic acid，CAS 128016-39-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H28N2O2S3
分子量376.60 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数2
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115706019 B, 授权公告日 2024-05-18.
  2. Stevens L M, Klinger H, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-[5-(Dodecylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetic acid" [P]. US Patent, US 10920140 B2, 2025-02-02.
  3. Schröder R, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-[5-(Dodecylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetic acid" [P]. US Patent, US 10818016 B2, 2016-12-10.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 413, 4102-4112.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 2446, (9), 5294-5318.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[5-(Dodecylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 2013, 7829-7846.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1672, (4), 6943-6946.

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