CAS 128073-39-2

Ethyl 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号128073-39-2
分子式C12H15NO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate hydrochloride CAS 128073-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate hydrochloride，CAS 128073-39-2）属于药物标准品。分子式 C12H15NO3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C12H15NO3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （Ethyl 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 128073-39-2，化学分子式为 C12H15NO3 HCl，分子量 257.71 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（Ethyl 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO3 HCl
分子量257.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114137089 A, 授权公告日 2020-09-20.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112067153 A, 授权公告日 2020-10-17.
  3. 发明人何建平，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116870152 B, 授权公告日 2025-01-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2280, 1993-2017.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 667, 2115-2139.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1952, 2857-2860.

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