CAS 1280931-35-2

1-(5-Bromothiophen-2-yl)-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1280931-35-2
分子式C11H17BrN2OS
分子量305.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Bromothiophen-2-yl)-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)methanamine CAS 1280931-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(5-Bromothiophen-2-yl)-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)methanamine，CAS 1280931-35-2）属于药物标准品。分子式 C11H17BrN2OS，分子量 305.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H17BrN2OS 的（1-(5-Bromothiophen-2-yl)-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)methanamine），其CAS登记号是 1280931-35-2，分子量为 305.23 g/mol。 （分子式 C11H17BrN2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1280931-35-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17BrN2OS
分子量305.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3468849 A1, 2015-02-05.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-(5-Bromothiophen-2-yl)-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108889533 A, 授权公告日 2024-08-18.
  3. 发明人王建平，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Bromothiophen-2-yl)-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117235028 B, 授权公告日 2019-12-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 404, (12), 5960-5973.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 1936, 1847-1857.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Bromothiophen-2-yl)-N-((4-methylmorpholin-2-yl)methyl)methanamine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 1354, 684-714.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 2287, 1348-1365.

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