CAS 1281233-89-3

7-Chloro-2,5-dimethyl-3-(p-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281233-89-3
分子式C15H14ClN3
分子量271.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2,5-dimethyl-3-(p-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine CAS 1281233-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-2,5-dimethyl-3-(p-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine，CAS 号 1281233-89-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H14ClN3，分子量 271.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（7-Chloro-2,5-dimethyl-3-(p-tolyl)pyrazolo1,5-apyrimidine），CAS注册编号 1281233-89-3，化学分子式为 C15H14ClN3，分子量 271.74 g/mol。 依据分子式为 C15H14ClN3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（7-Chloro-2,5-dimethyl-3-(p-tolyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClN3
分子量271.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113721167 B, 授权公告日 2021-10-07.
  2. 发明人杨光，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2,5-dimethyl-3-(p-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117525384 B, 授权公告日 2017-05-09.
  3. 发明人孙丽萍，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2,5-dimethyl-3-(p-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110253143 A, 授权公告日 2021-08-01.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2180, 9383-9386.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2008, 475-480.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2,5-dimethyl-3-(p-tolyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1269, (2), 564-574.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2019, 792, 915-928.

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