CAS 1286464-64-9

2-(Cyclopentylsulfanyl)-5-nitropyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286464-64-9
分子式C10H12N2O2S
分子量224.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Cyclopentylsulfanyl)-5-nitropyridine CAS 1286464-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Cyclopentylsulfanyl)-5-nitropyridine，CAS 1286464-64-9），分子式 C10H12N2O2S，分子量 224.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H12N2O2S 的（2-(Cyclopentylsulfanyl)-5-nitropyridine），其CAS登记号是 1286464-64-9，分子量为 224.28 g/mol。 依据分子式为 C10H12N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1286464-64-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12N2O2S
分子量224.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3089285 A1, 2016-07-04.
  2. 发明人李文辉，王建平，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclopentylsulfanyl)-5-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109084698 A, 授权公告日 2022-11-26.
  3. 发明人周伟，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclopentylsulfanyl)-5-nitropyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112902582 B, 授权公告日 2022-12-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 565, (9), 6158-6172.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 376, (10), 3563-3583.

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