CAS 1286695-23-5

2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-(4-morpholinophenyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286695-23-5
分子式C21H22N4O4
分子量394.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-(4-morpholinophenyl)propanamide CAS 1286695-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1286695-23-5 对应的（2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-(4-morpholinophenyl)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H22N4O4，分子量 394.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为394.42 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C21H22N4O4 的（2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-(4-morpholinophenyl)propanamide），其CAS登记号是 1286695-23-5，分子量为 394.42 g/mol。 （分子式 C21H22N4O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1286695-23-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H22N4O4
分子量394.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109333186 B, 授权公告日 2021-12-26.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-(4-morpholinophenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111194418 A, 授权公告日 2021-11-20.
  3. Kumar R, Hughes D C, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-(4-morpholinophenyl)propanamide" [P]. US Patent, US 9301090 B2, 2015-10-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 185, (8), 5900-5926.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 193, (4), 7246-7265.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(Furan-2-yl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)-N-(4-morpholinophenyl)propanamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1823, (4), 1963-1975.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 1670, (4), 864-874.

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