CAS 1286695-57-5

3,5-Dimethyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286695-57-5
分子式C10H13N3O2S2
分子量271.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dimethyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide CAS 1286695-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,5-Dimethyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide，CAS 1286695-57-5），分子式 C10H13N3O2S2，分子量 271.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H13N3O2S2 的（3,5-Dimethyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide），其CAS登记号是 1286695-57-5，分子量为 271.36 g/mol。 （分子式 C10H13N3O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（3,5-Dimethyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O2S2
分子量271.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Davis P L, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10991979 B2, 2015-12-27.
  2. 发明人赵玉洁，李文辉，周伟. "Method for the Synthesis of 3,5-Dimethyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111593957 A, 授权公告日 2020-11-07.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dimethyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114703891 A, 授权公告日 2015-09-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 2354, 8034-8039.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1762, (10), 8623-8632.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,5-Dimethyl-N-(thiophen-3-ylmethyl)-1H-pyrazole-4-sulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1407, (9), 9657-9686.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 796, (9), 9633-9657.

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