CAS 1286696-76-1
2-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)-1-(3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)ethan-1-one
| CAS 号 | 1286696-76-1 |
| 分子式 | C15H14N4O2S2 |
| 分子量 | 346.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)-1-(3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 1286696-76-1），分子式 C15H14N4O2S2，分子量 346.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H14N4O2S2 的（2-(Benzodthiazol-2-ylthio)-1-(3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1286696-76-1，分子量为 346.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为346.43 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1286696-76-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14N4O2S2 |
| 分子量 | 346.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109453345 B, 授权公告日 2015-07-09.
- 发明人马晓峰，韩伟，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(Benzo[d]thiazol-2-ylthio)-1-(3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111587771 B, 授权公告日 2017-09-18.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 151, (7), 1885-1902.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1550, (7), 9461-9467.
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