CAS 1286706-40-8

2-(2-((4-Amino-5-nitropyrimidin-2-yl)amino)ethoxy)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286706-40-8
分子式C8H13N5O4
分子量243.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-(2-((4-Amino-5-nitropyrimidin-2-yl)amino)ethoxy)ethan-1-ol CAS 1286706-40-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-(2-((4-Amino-5-nitropyrimidin-2-yl)amino)ethoxy)ethan-1-ol)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1286706-40-8。分子式 C8H13N5O4,分子量 243.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为243.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (2-(2-((4-Amino-5-nitropyrimidin-2-yl)amino)ethoxy)ethan-1-ol),CAS注册编号 1286706-40-8,化学分子式为 C8H13N5O4,分子量 243.22 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为243.22 g/mol,属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉

应用场景:(2-(2-((4-Amino-5-nitropyrimidin-2-yl)amino)ethoxy)ethan-1-ol)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N5O4
分子量243.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Hughes D C, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10956963 B2, 2023-04-28.
  2. Roberts E F, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(2-((4-Amino-5-nitropyrimidin-2-yl)amino)ethoxy)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 11315793 B2, 2018-11-07.
  3. 发明人唐晓军,钱学锋,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-((4-Amino-5-nitropyrimidin-2-yl)amino)ethoxy)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117311732 B, 授权公告日 2025-11-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 2176, (8), 2912-2918.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 274, 2275-2281.

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