CAS 1286732-78-2

4-Ethoxy-N-(furan-2-ylmethyl)benzo[d]thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286732-78-2
分子式C14H14N2O2S
分子量274.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Ethoxy-N-(furan-2-ylmethyl)benzo[d]thiazol-2-amine CAS 1286732-78-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Ethoxy-N-(furan-2-ylmethyl)benzo[d]thiazol-2-amine，CAS 1286732-78-2），分子式 C14H14N2O2S，分子量 274.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C14H14N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （4-Ethoxy-N-(furan-2-ylmethyl)benzodthiazol-2-amine），CAS注册编号 1286732-78-2，化学分子式为 C14H14N2O2S，分子量 274.34 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1286732-78-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O2S
分子量274.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115205198 B, 授权公告日 2024-09-11.
  2. Roberts E F, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of 4-Ethoxy-N-(furan-2-ylmethyl)benzo[d]thiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 10533671 B2, 2023-04-25.
  3. Johansson L, Martínez F, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 4-Ethoxy-N-(furan-2-ylmethyl)benzo[d]thiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3207095 A1, 2019-11-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2035, 8155-8185.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 1884, (1), 4396-4399.

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