CAS 1286743-95-0

3-Pentafluoroethyloxy-propionitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286743-95-0
分子式C5H4F5NO
分子量189.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Pentafluoroethyloxy-propionitrile CAS 1286743-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1286743-95-0 对应的（3-Pentafluoroethyloxy-propionitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C5H4F5NO，分子量 189.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为189.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C5H4F5NO 的（3-Pentafluoroethyloxy-propionitrile），其CAS登记号是 1286743-95-0，分子量为 189.08 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为189.08 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Pentafluoroethyloxy-propionitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H4F5NO
分子量189.08 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112281436 A, 授权公告日 2022-05-03.
  2. Anderson J P, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-Pentafluoroethyloxy-propionitrile" [P]. US Patent, US 11288285 B2, 2017-07-06.
  3. 发明人朱建伟，杨光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Pentafluoroethyloxy-propionitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111341381 B, 授权公告日 2019-07-14.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1807, (11), 5852-5857.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 91, (8), 1866-1887.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Pentafluoroethyloxy-propionitrile Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 883, (2), 1251-1254.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 242, (6), 6184-6203.

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