CAS 1286792-84-4

Ethyl 2-(5-acetyl-1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1286792-84-4
分子式C11H13F2NO3
分子量245.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(5-acetyl-1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoroacetate CAS 1286792-84-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-(5-acetyl-1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoroacetate，CAS 1286792-84-4）属于药物标准品。分子式 C11H13F2NO3，分子量 245.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 2-(5-acetyl-1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoroacetate），CAS注册编号 1286792-84-4，化学分子式为 C11H13F2NO3，分子量 245.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为245.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(5-acetyl-1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoroacetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13F2NO3
分子量245.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112727363 B, 授权公告日 2020-11-10.
  2. 发明人罗永刚，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(5-acetyl-1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110294927 B, 授权公告日 2016-12-20.
  3. 发明人王建平，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(5-acetyl-1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115272637 B, 授权公告日 2016-04-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1817, (3), 3063-3067.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1760, 2176-2187.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(5-acetyl-1-methyl-1h-pyrrol-2-yl)-2,2-difluoroacetate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 2081, (12), 5064-5085.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 1971, 5730-5760.

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