CAS 1287218-40-9

3-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1287218-40-9
分子式C13H8F3NO2
分子量267.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzaldehyde CAS 1287218-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1287218-40-9 对应的（3-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H8F3NO2，分子量 267.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为267.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H8F3NO2 的（3-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzaldehyde），其CAS登记号是 1287218-40-9，分子量为 267.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为267.20 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1287218-40-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8F3NO2
分子量267.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9893943 B2, 2016-04-17.
  2. 发明人郭海燕，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116826134 A, 授权公告日 2018-01-18.
  3. 发明人唐晓军，周伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111079105 A, 授权公告日 2020-07-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1347, (10), 7206-7224.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1166, (3), 1088-1103.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((6-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)benzaldehyde Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1016, (8), 5672-5687.

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