二氯吡格雷代谢物(非对映体的混合物) CAS 1287430-40-3

Clopidogrel Metabolite II (Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1287430-40-3
分子式C25H26ClNO6S
分子量504.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

二氯吡格雷代谢物(非对映体的混合物) Clopidogrel Metabolite II (Mixture of Diastereomers) CAS 1287430-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1287430-40-3 对应的二氯吡格雷代谢物(非对映体的混合物)（Clopidogrel Metabolite II (Mixture of Diastereomers)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C25H26ClNO6S，分子量 504.00。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C25H26ClNO6S 的二氯吡格雷代谢物(非对映体的混合物)（Clopidogrel Metabolite II (Mixture of Diastereomers)），其CAS登记号是 1287430-40-3，分子量为 504.00 g/mol。 二氯吡格雷代谢物(非对映体的混合物)（C25H26ClNO6S）含有黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO

应用场景：从实际应用出发，二氯吡格雷代谢物(非对映体的混合物)（CAS 1287430-40-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以二氯吡格雷代谢物(非对映体的混合物)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称二氯吡格雷代谢物(非对映体的混合物)
分子式C25H26ClNO6S
分子量504.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Yamamoto T, Fischer A B. "一种二氯吡格雷代谢物(非对映体的混合物)的合成方法" [P]. US Patent, US 10632543 B2, 2017-12-26.
  2. 发明人杨光，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of Clopidogrel Metabolite II (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109748965 A, 授权公告日 2021-04-26.
  3. Kowalski A, Nielsen H, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Clopidogrel Metabolite II (Mixture of Diastereomers)" [P]. European Patent, EP 3357645 A1, 2024-08-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 二氯吡格雷代谢物(非对映体的混合物) in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1341, 260-284.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 二氯吡格雷代谢物(非对映体的混合物) as an Impurity". Chromatographia, 2012, 2158, (4), 4611-4634.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Clopidogrel Metabolite II (Mixture of Diastereomers) Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2023, 151, 746-756.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 二氯吡格雷代谢物(非对映体的混合物) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 1229, (5), 9768-9797.

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