CAS 1289385-39-2

6-Chloro-N-ethyl-2-(methylsulfinyl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289385-39-2
分子式C7H10ClN3OS
分子量219.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-ethyl-2-(methylsulfinyl)pyrimidin-4-amine CAS 1289385-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-N-ethyl-2-(methylsulfinyl)pyrimidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1289385-39-2。分子式 C7H10ClN3OS，分子量 219.69。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1289385-39-2 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-N-ethyl-2-(methylsulfinyl)pyrimidin-4-amine），化学式 C7H10ClN3OS，相对分子质量 219.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为219.69 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（6-Chloro-N-ethyl-2-(methylsulfinyl)pyrimidin-4-amine，CAS 1289385-39-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10ClN3OS
分子量219.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Thompson G K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9679829 B2, 2016-06-01.
  2. Mueller T, Lee S K, Chen K W. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-ethyl-2-(methylsulfinyl)pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 11197754 B2, 2023-11-28.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-ethyl-2-(methylsulfinyl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111274090 A, 授权公告日 2018-09-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 231, 7162-7168.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 1271, (11), 4630-4637.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N-ethyl-2-(methylsulfinyl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 536, 4687-4709.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 728, 6197-6209.

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