CAS 1289388-31-3

tert-Butyl 4-(methyl(1-(pyrazin-2-yl)ethyl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1289388-31-3
分子式C17H28N4O2
分子量320.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(methyl(1-(pyrazin-2-yl)ethyl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 1289388-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(methyl(1-(pyrazin-2-yl)ethyl)amino)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1289388-31-3。分子式 C17H28N4O2，分子量 320.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为320.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 4-(methyl(1-(pyrazin-2-yl)ethyl)amino)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1289388-31-3，化学分子式为 C17H28N4O2，分子量 320.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为320.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1289388-31-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H28N4O2
分子量320.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，何建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109198732 B, 授权公告日 2017-07-25.
  2. 发明人沈红梅，张德明，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(methyl(1-(pyrazin-2-yl)ethyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108867003 A, 授权公告日 2016-12-04.
  3. 发明人赵玉洁，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(methyl(1-(pyrazin-2-yl)ethyl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110478345 B, 授权公告日 2016-07-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1669, 6512-6530.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2203, 6342-6356.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(methyl(1-(pyrazin-2-yl)ethyl)amino)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1302, (9), 6425-6438.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1707, (5), 2210-2236.

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