CAS 1290224-93-9

(2-cyclohexylpyrrolidin-1-yl)-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1290224-93-9
分子式C15H26N2O
分子量250.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-cyclohexylpyrrolidin-1-yl)-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methanone CAS 1290224-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-cyclohexylpyrrolidin-1-yl)-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1290224-93-9。分子式 C15H26N2O，分子量 250.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1290224-93-9 对应的化合物（英文标识 (2-cyclohexylpyrrolidin-1-yl)-(2S)-pyrrolidin-2-ylmethanone），化学式 C15H26N2O，相对分子质量 250.38。 依据分子式为 C15H26N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 250.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(2-cyclohexylpyrrolidin-1-yl)- (2S)-pyrrolidin-2-yl methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N2O
分子量250.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108787260 B, 授权公告日 2016-02-11.
  2. 发明人钱学锋，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2-cyclohexylpyrrolidin-1-yl)-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113781575 B, 授权公告日 2019-02-16.
  3. Rossi M, Jørgensen K, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (2-cyclohexylpyrrolidin-1-yl)-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methanone" [P]. European Patent, EP 3676594 A1, 2020-02-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 109, (5), 710-715.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1815, 961-991.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-cyclohexylpyrrolidin-1-yl)-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methanone Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2015, 1223, (9), 9270-9282.

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