CAS 129101-41-3

(1R,2R)-1-Amino-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129101-41-3
分子式C10H11NO2
分子量177.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-1-Amino-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid CAS 129101-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,2R)-1-Amino-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 129101-41-3）属于药物标准品。分子式 C10H11NO2，分子量 177.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为177.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 129101-41-3 对应的化合物（英文标识 (1R,2R)-1-Amino-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid），化学式 C10H11NO2，相对分子质量 177.20。 依据分子式为 C10H11NO2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 177.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：（(1R,2R)-1-Amino-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 129101-41-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11NO2
分子量177.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10973972 B2, 2015-12-28.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-1-Amino-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116471526 B, 授权公告日 2015-02-08.
  3. Chen K W, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-1-Amino-2-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11279003 B2, 2016-05-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1290, (6), 5256-5268.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 336, (6), 917-940.

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