CAS 1291103-01-9

7-[2-C-Ethynyl-5-O-[hydroxy[[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]oxy]phosphinyl]-β-D-ribofuranosyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1291103-01-9
分子式C13H17N4O13P3
分子量530.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-[2-C-Ethynyl-5-O-[hydroxy[[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]oxy]phosphinyl]-β-D-ribofuranosyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine CAS 1291103-01-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-[2-C-Ethynyl-5-O-[hydroxy[[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]oxy]phosphinyl]-β-D-ribofuranosyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1291103-01-9，分子式 C13H17N4O13P3，分子量 530.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1291103-01-9 对应的化合物（英文标识 7-2-C-Ethynyl-5-O-hydroxyhydroxy(phosphonooxy)phosphinyloxyphosphinyl-β-D-ribofuranosyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-4-amine），化学式 C13H17N4O13P3，相对分子质量 530.21。 依据分子式为 C13H17N4O13P3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 530.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：针对化学分析用途，（7- 2-C-Ethynyl-5-O- hydroxy hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl oxy phosphinyl -β-D-ribofuranosyl -7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-4-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N4O13P3
分子量530.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117834684 A, 授权公告日 2024-06-20.
  2. Williams B T, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 7-[2-C-Ethynyl-5-O-[hydroxy[[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]oxy]phosphinyl]-β-D-ribofuranosyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 9382441 B2, 2019-05-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 900, 3680-3706.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 206, 8134-8144.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-[2-C-Ethynyl-5-O-[hydroxy[[hydroxy(phosphonooxy)phosphinyl]oxy]phosphinyl]-β-D-ribofuranosyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2012, 1948, (8), 5510-5533.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1524, (9), 9462-9485.

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