CAS 1291490-60-2

3-Amino-1-(4-fluorobenzyl)-4-(p-tolyl)azetidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1291490-60-2
分子式C17H17FN2O
分子量284.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-1-(4-fluorobenzyl)-4-(p-tolyl)azetidin-2-one CAS 1291490-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Amino-1-(4-fluorobenzyl)-4-(p-tolyl)azetidin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1291490-60-2。分子式 C17H17FN2O，分子量 284.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H17FN2O 的（3-Amino-1-(4-fluorobenzyl)-4-(p-tolyl)azetidin-2-one），其CAS登记号是 1291490-60-2，分子量为 284.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为284.33 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1291490-60-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17FN2O
分子量284.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3237245 A1, 2020-03-14.
  2. 发明人胡光，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Amino-1-(4-fluorobenzyl)-4-(p-tolyl)azetidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108188559 A, 授权公告日 2024-12-26.
  3. 发明人陈志强，刘建华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-1-(4-fluorobenzyl)-4-(p-tolyl)azetidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113977562 B, 授权公告日 2025-09-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1409, 2941-2950.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1243, (5), 8882-8907.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Amino-1-(4-fluorobenzyl)-4-(p-tolyl)azetidin-2-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2270, 1768-1785.

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