CAS 129186-29-4

XMJ87I93Y9 129186-29-4 Gidazepam (1-Hydrazinocarbonyl)-7-bromo-5-phenyl-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-one UNII-XMJ87I93Y9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129186-29-4
分子式C17H15BrN4O2
分子量387.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

XMJ87I93Y9 129186-29-4 Gidazepam (1-Hydrazinocarbonyl)-7-bromo-5-phenyl-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-one UNII-XMJ87I93Y9 CAS 129186-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（XMJ87I93Y9 129186-29-4 Gidazepam (1-Hydrazinocarbonyl)-7-bromo-5-phenyl-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-one UNII-XMJ87I93Y9）为药物标准品，CAS 登记号 129186-29-4，分子式 C17H15BrN4O2，分子量 387.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 129186-29-4 对应的化合物（英文标识 XMJ87I93Y9 129186-29-4 Gidazepam (1-Hydrazinocarbonyl)-7-bromo-5-phenyl-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-one UNII-XMJ87I93Y9），化学式 C17H15BrN4O2，相对分子质量 387.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为387.23 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生

应用场景：针对化学分析用途，（XMJ87I93Y9 129186-29-4 Gidazepam (1-Hydrazinocarbonyl)-7-bromo-5-phenyl-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-one UNII-XMJ87I93Y9）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15BrN4O2
分子量387.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3622256 A1, 2015-04-17.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of XMJ87I93Y9 129186-29-4 Gidazepam (1-Hydrazinocarbonyl)-7-bromo-5-phenyl-1,2-dihydro-3H-1,4-benzodiazepine-2-one UNII-XMJ87I93Y9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110940467 A, 授权公告日 2019-11-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1082, (9), 9161-9178.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 2460, (9), 2845-2865.

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