CAS 129282-42-4

3-Phenyl-4-[(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-NNO-azoxy]-1,2,5-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129282-42-4
分子式C16H10N6O3
分子量334.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenyl-4-[(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-NNO-azoxy]-1,2,5-oxadiazole CAS 129282-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Phenyl-4-[(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-NNO-azoxy]-1,2,5-oxadiazole，CAS 129282-42-4），分子式 C16H10N6O3，分子量 334.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 129282-42-4 对应的化合物（英文标识 3-Phenyl-4-(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-NNO-azoxy-1,2,5-oxadiazole），化学式 C16H10N6O3，相对分子质量 334.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为334.29 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：（3-Phenyl-4- (4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-NNO-azoxy -1,2,5-oxadiazole，CAS 129282-42-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H10N6O3
分子量334.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3653943 A1, 2015-01-07.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-4-[(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-NNO-azoxy]-1,2,5-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114629838 A, 授权公告日 2015-12-22.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-4-[(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-NNO-azoxy]-1,2,5-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116329221 A, 授权公告日 2024-01-09.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1301, 7134-7155.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 744, 6134-6144.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenyl-4-[(4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-NNO-azoxy]-1,2,5-oxadiazole Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1835, 5218-5244.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 667, (12), 6613-6628.

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