CAS 129338-85-8

((4-(4-Allyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)phenyl)ethynyl)trimethylsilane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129338-85-8
分子式C19H24O3Si
分子量328.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((4-(4-Allyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)phenyl)ethynyl)trimethylsilane CAS 129338-85-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 129338-85-8 对应的（((4-(4-Allyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)phenyl)ethynyl)trimethylsilane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H24O3Si，分子量 328.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括328.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C19H24O3Si 的（((4-(4-Allyl-2,6,7-trioxabicyclo2.2.2octan-1-yl)phenyl)ethynyl)trimethylsilane），其CAS登记号是 129338-85-8，分子量为 328.48 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（((4-(4-Allyl-2,6,7-trioxabicyclo 2.2.2 octan-1-yl)phenyl)ethynyl)trimethylsilane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24O3Si
分子量328.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3873233 A1, 2024-12-26.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of ((4-(4-Allyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)phenyl)ethynyl)trimethylsilane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112039549 A, 授权公告日 2021-07-17.
  3. Patel M V, Fischer A B, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity ((4-(4-Allyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)phenyl)ethynyl)trimethylsilane" [P]. US Patent, US 9841489 B2, 2019-12-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 715, (5), 491-496.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 206, 7932-7935.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((4-(4-Allyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)phenyl)ethynyl)trimethylsilane Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1700, (7), 6996-7021.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 1030, (12), 7967-7975.

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