CAS 129451-75-8

N6-Benzoyl-3’-O-tert-butyldimethylsilyl-5’-O-DMT-adenosine 2’-CE phosphoramidite

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129451-75-8
分子式C53H66N7O8PSi
分子量988.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N6-Benzoyl-3’-O-tert-butyldimethylsilyl-5’-O-DMT-adenosine 2’-CE phosphoramidite CAS 129451-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N6-Benzoyl-3’-O-tert-butyldimethylsilyl-5’-O-DMT-adenosine 2’-CE phosphoramidite，CAS 129451-75-8），分子式 C53H66N7O8PSi，分子量 988.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N6-Benzoyl-3’-O-tert-butyldimethylsilyl-5’-O-DMT-adenosine 2’-CE phosphoramidite），CAS注册编号 129451-75-8，化学分子式为 C53H66N7O8PSi，分子量 988.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为24.5，表明结构中存在约24个环或双键等价单元。分子量为988.19 g/mol，属于高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025

应用场景：从实际应用出发，（CAS 129451-75-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C53H66N7O8PSi
分子量988.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109739992 B, 授权公告日 2024-05-17.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of N6-Benzoyl-3’-O-tert-butyldimethylsilyl-5’-O-DMT-adenosine 2’-CE phosphoramidite" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111509925 B, 授权公告日 2019-09-04.
  3. 发明人周伟，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N6-Benzoyl-3’-O-tert-butyldimethylsilyl-5’-O-DMT-adenosine 2’-CE phosphoramidite" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110648127 B, 授权公告日 2023-11-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1879, (4), 6063-6068.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1329, (5), 4040-4044.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...