CAS 129476-66-0

(4R,5R,6S,7R)-7-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-4,5,6,8-tetrahydroxy-2-oxooctanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129476-66-0
分子式C27H33N3O5
分子量479.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,5R,6S,7R)-7-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-4,5,6,8-tetrahydroxy-2-oxooctanoic acid CAS 129476-66-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 129476-66-0 对应的（(4R,5R,6S,7R)-7-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-4,5,6,8-tetrahydroxy-2-oxooctanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H33N3O5，分子量 479.57。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （(4R,5R,6S,7R)-7-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-4,5,6,8-tetrahydroxy-2-oxooctanoic acid），CAS注册编号 129476-66-0，化学分子式为 C27H33N3O5，分子量 479.57 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为479.57 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 129476-66-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H33N3O5
分子量479.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3831486 A1, 2016-05-09.
  2. Björnsson E, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (4R,5R,6S,7R)-7-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-4,5,6,8-tetrahydroxy-2-oxooctanoic acid" [P]. European Patent, EP 3395089 A1, 2020-12-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2098, (2), 3298-3322.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 2235, (11), 3446-3460.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4R,5R,6S,7R)-7-(((2-Aminoethoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)-4,5,6,8-tetrahydroxy-2-oxooctanoic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2016, 1801, 2285-2293.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 873, (11), 2390-2398.

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