CAS 129695-80-3

4-(2-(Isoquinoline-5-sulfonamido)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl)phenyl isoquinoline-5-sulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129695-80-3
分子式C37H35N5O5S2
分子量693.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-(Isoquinoline-5-sulfonamido)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl)phenyl isoquinoline-5-sulfonate CAS 129695-80-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(2-(Isoquinoline-5-sulfonamido)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl)phenyl isoquinoline-5-sulfonate）为药物标准品，CAS 登记号 129695-80-3，分子式 C37H35N5O5S2，分子量 693.83。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C37H35N5O5S2 的（4-(2-(Isoquinoline-5-sulfonamido)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl)phenyl isoquinoline-5-sulfonate），其CAS登记号是 129695-80-3，分子量为 693.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为23.0，表明结构中存在约23个环或双键等价单元。分子量为693.83 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：从实际应用出发，（CAS 129695-80-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H35N5O5S2
分子量693.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108801548 A, 授权公告日 2015-01-26.
  2. Schröder R, Klinger H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 4-(2-(Isoquinoline-5-sulfonamido)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl)phenyl isoquinoline-5-sulfonate" [P]. US Patent, US 9372116 B2, 2017-10-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 884, (4), 2070-2091.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1175, (6), 6608-6631.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-(Isoquinoline-5-sulfonamido)-3-(4-phenylpiperazin-1-yl)propyl)phenyl isoquinoline-5-sulfonate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 423, 1866-1871.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1726, (10), 1348-1372.

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