CAS 1296950-72-5

7-Chloro-2-methylquinolin-3-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1296950-72-5
分子式C10H9ClN2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-2-methylquinolin-3-amine dihydrochloride CAS 1296950-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Chloro-2-methylquinolin-3-amine dihydrochloride，CAS 号 1296950-72-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9ClN2 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H9ClN2 2HCl 的（7-Chloro-2-methylquinolin-3-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1296950-72-5，分子量为 229.10 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括229.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（7-Chloro-2-methylquinolin-3-amine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2 2*HCl
分子量229.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115094499 B, 授权公告日 2023-07-23.
  2. Hughes D C, Roberts E F, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-2-methylquinolin-3-amine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10662232 B2, 2020-07-27.
  3. 发明人黄志刚，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-2-methylquinolin-3-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109339091 A, 授权公告日 2024-03-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 410, 2341-2366.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2025, 261, (3), 9189-9217.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-2-methylquinolin-3-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 1696, 777-803.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 253, 3626-3649.

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