CAS 129722-23-2

3,4-Dihydro-7-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-2(1H)-quinolinone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129722-23-2
分子式C24H31N3O3
分子量409.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Dihydro-7-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-2(1H)-quinolinone CAS 129722-23-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3,4-Dihydro-7-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-2(1H)-quinolinone，CAS 129722-23-2）属于药物标准品。分子式 C24H31N3O3，分子量 409.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C24H31N3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C24H31N3O3 的（3,4-Dihydro-7-4-4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinylbutoxy-2(1H)-quinolinone），其CAS登记号是 129722-23-2，分子量为 409.52 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3,4-Dihydro-7- 4- 4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl butoxy -2(1H)-quinolinone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H31N3O3
分子量409.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Williams B T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11746953 B2, 2021-11-25.
  2. 发明人张德明，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3,4-Dihydro-7-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-2(1H)-quinolinone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110808961 A, 授权公告日 2019-06-28.
  3. 发明人徐明华，杨光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dihydro-7-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-2(1H)-quinolinone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112634714 A, 授权公告日 2018-08-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 712, 9303-9309.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 882, 4010-4016.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,4-Dihydro-7-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butoxy]-2(1H)-quinolinone Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 926, (5), 6898-6907.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 677, 8827-8846.

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