CAS 129747-52-0

5-(Hydroxymethyl)-3-pyridinecarboxylic Acid Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129747-52-0
分子式C8H9NO3
分子量167.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Hydroxymethyl)-3-pyridinecarboxylic Acid Methyl Ester CAS 129747-52-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Hydroxymethyl)-3-pyridinecarboxylic Acid Methyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 129747-52-0。分子式 C8H9NO3，分子量 167.16。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（5-(Hydroxymethyl)-3-pyridinecarboxylic Acid Methyl Ester），CAS注册编号 129747-52-0，化学分子式为 C8H9NO3，分子量 167.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为167.16 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（5-(Hydroxymethyl)-3-pyridinecarboxylic Acid Methyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9NO3
分子量167.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3796721 A1, 2018-01-27.
  2. 发明人郑宇鹏，胡光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-(Hydroxymethyl)-3-pyridinecarboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117710237 A, 授权公告日 2020-01-09.
  3. 发明人马晓峰，杨光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Hydroxymethyl)-3-pyridinecarboxylic Acid Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116229992 A, 授权公告日 2025-12-12.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 2220, (5), 5574-5579.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 736, (1), 2164-2190.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Hydroxymethyl)-3-pyridinecarboxylic Acid Methyl Ester Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1334, 3449-3454.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 831, (1), 4822-4833.

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