CAS 129864-97-7

(2S,3S,4R,5R,6S)-2-fluoro-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号129864-97-7
分子式C12H17FO7
分子量292.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S,4R,5R,6S)-2-fluoro-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate CAS 129864-97-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 129864-97-7 对应的（(2S,3S,4R,5R,6S)-2-fluoro-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17FO7，分子量 292.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 129864-97-7 对应的化合物（英文标识 (2S,3S,4R,5R,6S)-2-fluoro-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate），化学式 C12H17FO7，相对分子质量 292.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为292.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 129864-97-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17FO7
分子量292.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3850998 A1, 2021-11-24.
  2. 发明人陈志强，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of (2S,3S,4R,5R,6S)-2-fluoro-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109696804 A, 授权公告日 2018-04-02.
  3. 发明人张德明，徐明华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S,4R,5R,6S)-2-fluoro-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110955576 B, 授权公告日 2021-11-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2176, (2), 2444-2452.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1691, (4), 3311-3328.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S,4R,5R,6S)-2-fluoro-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 226, (10), 7926-7936.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1735, (10), 7359-7388.

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