CAS 1300746-79-5
(1,10-Phenanthroline)(trifluoromethyl)copper
| CAS 号 | 1300746-79-5 |
| 分子式 | C12H8N2 CF3 Cu |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1300746-79-5 对应的（(1,10-Phenanthroline)(trifluoromethyl)copper）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H8N2 CF3 Cu。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为312.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(1,10-Phenanthroline)(trifluoromethyl)copper），CAS注册编号 1300746-79-5，化学分子式为 C12H8N2 CF3 Cu，分子量 312.76 g/mol。 （分子式 C12H8N2 CF3 Cu）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方
应用场景：（(1,10-Phenanthroline)(trifluoromethyl)copper，CAS 1300746-79-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H8N2 CF3 Cu |
| 分子量 | 312.76 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116235196 B, 授权公告日 2017-12-15.
- 发明人钱学锋，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of (1,10-Phenanthroline)(trifluoromethyl)copper" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109987851 A, 授权公告日 2022-06-06.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1165, (3), 1151-1166.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1518, (5), 2600-2624.
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