CAS 13017-47-5

4,4'-(6-Hydrazinyl-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13017-47-5
分子式C11H19N7O2
分子量281.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4'-(6-Hydrazinyl-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine CAS 13017-47-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 13017-47-5 对应的（4,4'-(6-Hydrazinyl-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H19N7O2，分子量 281.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为281.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 13017-47-5 对应的化合物（英文标识 4,4'-(6-Hydrazinyl-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine），化学式 C11H19N7O2，相对分子质量 281.31。 （分子式 C11H19N7O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：针对化学分析用途，（4,4'-(6-Hydrazinyl-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N7O2
分子量281.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3310991 A1, 2019-11-23.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of 4,4'-(6-Hydrazinyl-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113830980 B, 授权公告日 2025-07-10.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 4,4'-(6-Hydrazinyl-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine" [P]. European Patent, EP 3630733 A1, 2019-11-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 347, (6), 9914-9943.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1206, 2984-2993.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4'-(6-Hydrazinyl-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dimorpholine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 1966, (4), 4608-4626.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 694, (1), 7404-7420.

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