CAS 1301739-72-9

1-(1-Isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-N-methylmethanamine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1301739-72-9
分子式C14H22N2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-Isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-N-methylmethanamine oxalate CAS 1301739-72-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(1-Isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-N-methylmethanamine oxalate，CAS 1301739-72-9）属于药物标准品。分子式 C14H22N2 C2H2O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-(1-Isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-N-methylmethanamine oxalate），CAS注册编号 1301739-72-9，化学分子式为 C14H22N2 C2H2O4，分子量 308.38 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括308.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，

应用场景：针对化学分析用途，（1-(1-Isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-N-methylmethanamine oxalate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2 C2H2O4
分子量308.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Johnson M A, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11010040 B2, 2018-02-08.
  2. 发明人唐晓军，林芳，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(1-Isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-N-methylmethanamine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115575577 A, 授权公告日 2022-02-08.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-Isopropyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-N-methylmethanamine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115223305 B, 授权公告日 2018-09-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 1292, 8613-8625.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2068, (2), 5987-6014.

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