CAS 1303967-75-0

N1-(6-Chloropyridazin-3-yl)cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1303967-75-0
分子式C10H15ClN4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(6-Chloropyridazin-3-yl)cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride CAS 1303967-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1-(6-Chloropyridazin-3-yl)cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride，CAS 1303967-75-0），分子式 C10H15ClN4 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1303967-75-0 对应的化合物（英文标识 N1-(6-Chloropyridazin-3-yl)cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride），化学式 C10H15ClN4 HCl，相对分子质量 263.17。 （C10H15ClN4 HCl）含有含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（N1-(6-Chloropyridazin-3-yl)cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride，CAS 1303967-75-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15ClN4 HCl
分子量263.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112571355 A, 授权公告日 2019-09-08.
  2. Park J H, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of N1-(6-Chloropyridazin-3-yl)cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10004340 B2, 2022-05-19.
  3. 发明人张德明，朱建伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N1-(6-Chloropyridazin-3-yl)cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112663925 A, 授权公告日 2020-02-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 145, (10), 4227-4244.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1215, 4875-4903.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(6-Chloropyridazin-3-yl)cyclohexane-1,4-diamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 1941, (9), 3126-3142.

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