CAS 13050-73-2
N-(3-(2-Amino-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)propyl)-N-benzylacetamide
| CAS 号 | 13050-73-2 |
| 分子式 | C17H22N4O2 |
| 分子量 | 314.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 N-(3-(2-Amino-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)propyl)-N-benzylacetamide，CAS 13050-73-2）属于药物标准品。分子式 C17H22N4O2，分子量 314.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(3-(2-Amino-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)propyl)-N-benzylacetamide），CAS注册编号 13050-73-2，化学分子式为 C17H22N4O2，分子量 314.38 g/mol。 依据分子式为 C17H22N4O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 314.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 13050-73-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H22N4O2 |
| 分子量 | 314.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1960年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117524892 A, 授权公告日 2016-02-11.
- Mueller T C, Johansson L, Martínez F. "Method for the Synthesis of N-(3-(2-Amino-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)propyl)-N-benzylacetamide" [P]. European Patent, EP 3566987 A1, 2025-05-20.
- 发明人何建平，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-(2-Amino-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)propyl)-N-benzylacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116982309 B, 授权公告日 2025-03-01.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1832, (6), 3069-3086.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1516, (1), 477-483.
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