CAS 13065-07-1

2,7-Dimethyltetralin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13065-07-1
分子式C12H16
分子量160.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,7-Dimethyltetralin CAS 13065-07-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,7-Dimethyltetralin）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 13065-07-1。分子式 C12H16，分子量 160.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2,7-Dimethyltetralin），CAS注册编号 13065-07-1，化学分子式为 C12H16，分子量 160.26 g/mol。 依据分子式为 C12H16 的结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 160.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 13065-07-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16
分子量160.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112061453 A, 授权公告日 2018-03-25.
  2. 发明人朱建伟，钱学锋，李文辉. "Method for the Synthesis of 2,7-Dimethyltetralin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109697844 B, 授权公告日 2022-11-07.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 688, (6), 8108-8118.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 1767, 7455-7479.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,7-Dimethyltetralin Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1729, (5), 6698-6703.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 296, 6871-6899.

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