CAS 1306602-92-5

2-(Diethylamino)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306602-92-5
分子式C13H16F3NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Diethylamino)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid hydrochloride CAS 1306602-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1306602-92-5 对应的（2-(Diethylamino)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H16F3NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(Diethylamino)-2-3-(trifluoromethyl)phenylacetic acid hydrochloride），CAS注册编号 1306602-92-5，化学分子式为 C13H16F3NO2 HCl，分子量 311.73 g/mol。 （分子式 C13H16F3NO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1306602-92-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16F3NO2 HCl
分子量311.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Brown S R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11341746 B2, 2024-11-17.
  2. 发明人唐晓军，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-(Diethylamino)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112089132 B, 授权公告日 2024-09-19.
  3. 发明人胡光，郭海燕，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Diethylamino)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114657248 B, 授权公告日 2022-02-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 257, (5), 4673-4697.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1435, (5), 9270-9280.

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