CAS 1306603-88-2

2-Chloro-n-(7-nitro-3-oxo-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-6-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1306603-88-2
分子式C10H8ClN3O5
分子量285.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-(7-nitro-3-oxo-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-6-yl)acetamide CAS 1306603-88-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-n-(7-nitro-3-oxo-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-6-yl)acetamide，CAS 1306603-88-2）属于药物标准品。分子式 C10H8ClN3O5，分子量 285.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H8ClN3O5 的（2-Chloro-n-(7-nitro-3-oxo-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-6-yl)acetamide），其CAS登记号是 1306603-88-2，分子量为 285.64 g/mol。 （分子式 C10H8ClN3O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：针对化学分析用途，（2-Chloro-n-(7-nitro-3-oxo-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-6-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClN3O5
分子量285.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113277865 B, 授权公告日 2020-04-15.
  2. Lee S K, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-(7-nitro-3-oxo-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-6-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 9541986 B2, 2023-12-18.
  3. 发明人杨光，黄志刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-(7-nitro-3-oxo-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-6-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111737816 B, 授权公告日 2017-04-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 459, 6690-6696.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1193, (11), 5389-5403.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-n-(7-nitro-3-oxo-3,4-dihydro-2h-1,4-benzoxazin-6-yl)acetamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 300, (10), 2436-2441.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1907, 6105-6113.

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