CAS 1306606-29-0
Methyl 5-sulfamoyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylate
| CAS 号 | 1306606-29-0 |
| 分子式 | C10H11NO5S |
| 分子量 | 257.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 5-sulfamoyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1306606-29-0。分子式 C10H11NO5S，分子量 257.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Methyl 5-sulfamoyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylate），CAS注册编号 1306606-29-0，化学分子式为 C10H11NO5S，分子量 257.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括257.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 5-sulfamoyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H11NO5S |
| 分子量 | 257.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3802143 A1, 2025-06-03.
- 发明人周伟，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 5-sulfamoyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109682505 A, 授权公告日 2024-05-03.
- 发明人孙丽萍，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-sulfamoyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110678587 B, 授权公告日 2021-02-20.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 763, (8), 4017-4022.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1965, (5), 3330-3349.
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